További kivizsgálások mikor indokoltak? 

Két sikertelen kezelést vagy többszörös vetélést követően már nem csak két embrió beültetésére van lehetőség, hanem társszakmák bevonására is. 

Immunológiai, haematológiai és genetikai kivizsgálást kezdeményezhetünk.

Korábban rejtve maradt autoimmun eredetű betegségek után kutatunk, amikor autoantitestek vizsgálatával egy széles vérvételi palettával igazolhatóak ezek az eltérések. Kezelésük immunológiai orvosi feladatkörbe tartozik, mely párhuzamosan, az asszisztàlt reprodukciós folyamatokkal végezhető.

Szintén egy vérvételi csomag eredményei alapján kerülhetnek felszínre olyan genetikailag hordozott eltérések, mint a Leiden vagy MTHFR mutációk. 

A szerzett eltérések gyakran autoimmun folyamatokkal társulnak. Gyakran tapasztalhatjuk, hogy immunológus és haematológus közösen elemzi ki a leleteket és tesz javaslatot a szükséges vérhigító kezelésre.

A legritkábban előforduló társuló okok közé sorolhatóak a kromoszóma- eltérések. 

Míg az első két esetben csak a pár női tagját vizsgálják, addig a genetikai tanácsadáson a pár mindkét tagjának közös megjelenése javasolt. Itt egy úgynevezett kariotipizálás történik, amely a kromoszómák vizsgálatát jelenti. 

A vizsgálat során olyan komoly eltérések is igazolódhatnak, amelyek további genetikai szűréseket igényelhetnek és ez által egy adott Bizottsági döntés alapján van lehetősèg a preembrionális genetikai vizsgálatokra.